Diagnostifikimi molekular: Diagnoza e kancerit dhe menaxhimi i pacientëve 2021
48 Video + 2 PDF , Madhësia e kursit = 13.30 GBKURSIN DO TË MERRNI NËPËRMJET LINDJA E SHKARKIMIT TË GJITHSHËM (SHPEJTËSIA E SHPEJTË) PAS PAGESËS
In Diagnostifikimi molekular: Diagnoza e kancerit dhe menaxhimi i pacientit, ekspertët në këtë fushë shqyrtojnë konceptet aktuale dhe teknikat e përditësuara, duke u thelluar në përdorimin e duhur të analizave molekulare për lloje të ndryshme të tumorit për të informuar diagnozën, prognozën ose trajtimin duke përdorur udhëzime të bazuara në prova.
Leksionet në këtë kurs online CME ilustrojnë grackat e zakonshme diagnostikuese, me fokus shtesë në interpretimin e varianteve dhe kompleksitetin e faturimit për testet molekulare. Është edukimi i vazhdueshëm mjekësor që do t'ju ndihmojë të:
- Zhvilloni protokolle të përshtatshme për trajtimin e indeve
- Vlerësoni teknikat citogjenetike dhe molekulare, duke përfshirë analizat e sekuencës së gjeneratës së ardhshme
- Njohni qasjet me kosto efektive dhe të ndjeshme ndaj kohës për studimet molekulare, duke përfshirë testimin e ADN-së pa qeliza
- Përcaktoni procesin e interpretimit klinik të variacionit gjenetik
- Analizoni kostot dhe burimet e mundshme të të ardhurave për programet e diagnostikimit molekular
- Merrni parasysh biomarkerët thelbësorë dhe në zhvillim në tumoret e zakonshme të ngurtë dhe të lëngshëm të të rriturve dhe pediatrikëve
Objektivat e mësimit
Pas përfundimit të këtij aktiviteti, pjesëmarrësit do të jenë më të aftë:
- Zhvilloni protokolle të përshtatshme për trajtimin e indeve për të lehtësuar testimin molekular
- Vlerësoni teknikat citogjenetike dhe molekulare duke përfshirë lloje të ndryshme të analizave të sekuencës së gjeneratës së ardhshme
- Njohni qasjet me kosto efektive dhe të ndjeshme ndaj kohës për studimet molekulare në diagnostikimin e kancerit, duke përfshirë zbatimin e testimit të ADN-së pa qeliza
- Përcaktoni procesin e interpretimit klinik të variacionit gjenetik
- Analizoni kostot dhe burimet e mundshme të të ardhurave për programet e diagnostikimit molekular
- Konsideroni biomarkerët molekularë thelbësorë dhe në zhvillim në një sërë tumoresh të zakonshme të ngurtë dhe të lëngët për të rriturit dhe fëmijët
Target Audience
Ky kurs do të ndihmojë patologët, onkologët dhe stafin e trajnuar me doktoraturë që punojnë në laboratorët e diagnostikimit molekular ose në industrinë farmaceutike, si dhe kursantët në Onkologji dhe Patologji.
Temat dhe folësit:
Një hyrje në diagnostifikimin molekular - Fei Dong, MD
Trajtimi i mostrave për sukses molekular - Lynette M. Sholl, MD
Një hyrje në teknikat citogjenetike - Azra Ligon, PhD
Sesioni i pyetjeve dhe përgjigjeve - Moderatore – Valentina Nardi, MD; Dr. Dong, Sholl dhe Ligon
Një hyrje në renditjen e gjeneratës së ardhshme - Laura MacConaill, PhD
Një hyrje në tubacionet bioinformatike për NGS - Ryan J. Schmidt, MD, PhD
Sesioni i pyetjeve dhe përgjigjeve - Moderatore – Valentina Nardi, MD; Dr. MacConaill dhe Schmidt
Një hyrje në biopsinë e lëngshme (sekuenca e ADN-së pa qeliza) - Temat teknike - Long Phi Le, MD, PhD
Një hyrje në biopsinë e lëngshme (sekuenca e ADN-së pa qeliza) - Aplikime klinike - Giulia Siravegna, PhD
Barra e mutacionit të tumorit dhe testimi i paqëndrueshmërisë së mikrosatelitit - Jonathan Nowak, MD, PhD
Sesioni i pyetjeve dhe përgjigjeve - Moderatore – Valentina Nardi, MD; Dr. Le dhe Nowak
Punëtori e Avancuar Live: Informatikë – Long Phi Le, MD, PhD
Diagnostifikimi molekular për kancerin e gjirit - Deborah Dillon, MD
Diagnostifikimi molekular i tumoreve gjinekologjike - Lauren Ritterhouse, MD, PhD
Sesioni i pyetjeve dhe përgjigjeve - Moderator – Lynette M. Sholl, MD; Dr. Dillon dhe Ritterhouse
Diagnostifikimi molekular i melanomës - Ryan J. Sullivan, MD
Diagnostifikimi molekular i tumoreve pediatrike dhe të rralla - Valentina Nardi, MD
Tumori miofibroblastik inflamator metastatik – Alanna Church, MD dhe Katherine Janeway, MD, MMSc
Sesioni i pyetjeve dhe përgjigjeve - Moderator – Lynette M. Sholl, MD; Dr. Kisha, Janeway dhe Sullivan
Interpretimi klinik i varianteve të sekuencës dhe numrit të kopjeve (Kanceri NGS) - Fei Dong, MD
Interpretimi klinik për bashkimet e gjeneve - Valentina Nardi, MD
Interpretimi klinik i predispozicionit të kancerit të brezit - Diana Mandelker, MD, PhD
Sesioni i pyetjeve dhe përgjigjeve - Moderator – Lynette M. Sholl, MD; Dr. Dong, Mandelker dhe Nardi
Punëtori e Avancuar Live: Interpretimi i Fusionit - Adam Fisch, MD, PhD
Temat e nxehta në neoplazitë mieloide - Valentina Nardi, MD
Temat e nxehta në testimin e sëmundjeve të mbetura të matshme (minimale) - Annette S. Kim, MD, PhD
Fusionet e synuara në leuçeminë akute limfoblastike - Marian H. Harris, MD, PhD
Sesioni i pyetjeve dhe përgjigjeve - Moderator – Lynette M. Sholl, MD; Dr. Harris, Nardi dhe Kim
Diagnostifikimi molekular për limfomat e qelizave B - Scott B. Lovitch, MD, PhD
Diagnostifikimi molekular për limfomat me qeliza T - David Weinstock, MD
Prezantimi i rastit të malinjitetit hematologjik – Hanno Hock, MD, PhD dhe Valentina Nardi, MD
Sesioni i pyetjeve dhe përgjigjeve - Moderator – Lynette M. Sholl, MD; Dr. Lovitch, Nardi, Weinstock dhe Hock
Diagnostifikimi molekular për sarkomat - Adrian Marino-Enriquez, MD, PhD
Diagnostikimi molekular për gliomat - David Meredith, MD, PhD
Aplikimet klinike të profilizimit të metilimit të ADN-së së plotë të gjenomit - Matija Snuderl, MD
Sesioni i pyetjeve dhe përgjigjeve - Moderatore – Valentina Nardi, MD; Dr. Marino-Enriquez, Meredith dhe Snuderl
Workshop i avancuar: Kopjo Numri nga Microarray & NGS - Adrian Dubuc, PhD
Diagnostifikimi molekular për kancerin e mushkërive - Lynette M. Sholl, MD
Diagnostifikimi molekular për kancerin e tiroides - Dora Dias-Santagata, PhD, FACMG
Sesioni i pyetjeve dhe përgjigjeve - Moderatore – Valentina Nardi, MD; Dr. Dias-Santagata dhe Sholl
Biomarkerët molekularë për kancerin GU - Atish Choudhury, MD, PhD
Diagnostikimi molekular për kanceret gastrointestinale - Jonathan Nowak, MD, PhD
Prezantimi dhe diskutimi i rastit klinik (tumori i mushkërive) – Mark M. Awad, MD, PhD dhe Lynette M. Sholl, MD
Sesioni i pyetjeve dhe përgjigjeve - Moderatore – Valentina Nardi, MD; Dr. Awad, Sholl, Choudhury dhe Nowak
Faturimi dhe Çështjet Rregullative – Jochen K. Lennerz, MD, PhD
Mundësitë në menaxhimin e laboratorit molekular - Neal Lindeman, MD
Provat klinike dhe çështjet rregullatore - Mermer Hetal, PhD
Sesioni i pyetjeve dhe përgjigjeve - Moderatore – Valentina Nardi, MD; Dr. Iafrate, Lennerz, Lindeman dhe Mermer
Data e lëshimit origjinal: Tetor 30, 2021
Data e përfundimit: Janar 31, 2024